Alpha‐1 Antitrypsin Deficiency Liver Disease, Mutational Homogeneity Modulated by Epigenetic Heterogeneity With Links to Obesity

Βιβλιογραφικά δεδομένα

Η οφειλόμενη σε ανεπάρκεια της α1 αντιθρυψίνης (Alpha‐1 antitrypsin deficiency -AATD) ηπατική νόσος χαρακτηρίζεται από σημαντική ετερογένεια ως προς την εκδήλωση και την εξέλιξή της, παρά την ύπαρξη κοινής υποκείμενης γενετικής μετάλλαξης, γεγονός που υποδηλώνει τη συμμετοχή και άλλων γενετικών και επιγενετικών τροποποιητών. Δείτε ΕΔΩ τη συνέχεια της περίληψης.